【本報悉尼訊】在上海澳洲女商人漢娜本周預訂了第二劑新冠疫苗接種,不過她接種的疫苗不是被批准在澳洲使用的疫苗,而是中國生產的科興Sinovac疫苗。

漢娜在上海通過一個應用程序預訂了第一劑科興疫苗。她描述了在上海同仁醫院進行接種的順利過程,這裡每30分鐘能夠接種140個人,整個過程10分鐘,費用20元,不過接種完疫苗她被要求坐半小時進行觀察。

接種後幾天,她有輕微的副作用,比如手臂酸痛,疲倦和噁心。

漢娜說,澳洲那些想要獲得疫苗的人對此感到驚訝,在澳洲接種疫苗比中國難得多。

漢娜說,澳洲可能不承認科興疫苗,打過科興疫苗的人仍然會被要求隔離。她的意思是,圍繞這個問題的政治性正在失控。她可能最終會再次接種別的疫苗,她會尋求健康方面的專業建議。她希望各國在疫苗方面找到「共同點」,因為這關乎全球健康,大家應該共同努力。

事實上,這不僅僅是中國製造的疫苗的問題,其他正在國際上推廣的疫苗,例如Moderna疫苗,強生疫苗和俄羅斯的Sputnik V疫苗,都未被批准在澳洲使用。

對於居住在中國的澳人和其他外國人來說,由於中國尚未批准任何外國疫苗,他們目前也目前無法獲得輝瑞疫苗或阿斯利康疫苗。

希爾德布蘭德(Peter Hildebrand)居住在深圳,負責Park Hyatt hotel管理工作,他說,他很希望接種疫苗,他沒有選擇接種哪種疫苗,只要疫苗開始面向外國人,他會馬上接種。

身在廣州的加里說,即使他想要接種,也接受科興疫苗,但是截止目前目前還沒有獲得疫苗,因為當地政府規定,如果超過60歲,如果是外籍僱員,就不能接種疫苗。

加里說,他希望聖誕節回到澳洲接種疫苗,但是由於出現血塊凝結的報道,他不希望接種阿斯利康疫苗。如果他有資格接種中國的科興疫苗Sinovac或國藥集團的Sinopharm的疫苗,他馬上去排隊,他對不接種疫苗就返回澳洲感到擔心,擔心可能會在飛機上或在澳洲旅館中感染病毒。

世界衛生組織(WHO)本周將開始對中國的疫苗是否可以進入緊急使用名單進行審查,對科興疫苗的審查5月3開始進行,預計幾天後做出決定。

據報導,國藥集團的疫苗有效率為79%,而科興疫苗的有效率50.4%至83.5%之間。而WHO準則要求疫苗的有效率為50%。輝瑞公司和阿斯利康公司的最新消息顯示,其有效率分別為91.3%和76%。

不過,WTO澳洲流行病學家和顧問麥克勞斯說,對中國疫苗的大部分懷疑認沒有根據,甚至構成「科學種族主義」,關於不同國家的疫苗研發能力問題很複雜,「充滿政治性」。她希望WHO審查能夠消除偏見。她能理解科學家著急的原因,大家不了解中國的監管或監管者,現在需要一個代理人,這個代理人應該是WHO,而不是醫學期刊。

中澳商會行政總裁兼執行董事科伊爾說,他已經在北京接種了國藥集團的疫苗,根據他的感受,中國對疫苗的猶豫程度很低,對中國監管機構的信任度很高。他想看到疫苗方面更多的國際合作。(子力)

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