【本報坎培拉訊】聯邦衛生部長韓德（Greg Hunt）說，他「很高興」確認國家醫療監管機构TGA已經批准，從11月1日澳人可以在家使用快速抗原檢測。在TGA做出决定後，新冠自我檢試劑盒將於11月1日在澳洲上市，大約一個月內，民眾將能够從藥店、便利商店或網上購買新冠自我檢測試劑盒。
目前，快速抗原檢測只能在醫療監督下進行。
到目前為止，TGA已經收到72份家用快速抗原檢測設備的申請，現時還不清楚其中有多少已經獲批。不過，其中33種已經被批准可以在醫學監督下使用。
TGA表示，快速抗原檢測將在幾周內提供，仍需要完成最終檢測和批准程序。
韓德說，應他的要求，TGA已經進行徹底評估，現在已經轉向推動11月1日開始在家進行這些檢測，還有兩個步驟有待完成，第一個步驟是必須批准單個檢測設備申請，必須通過檢測證明特定檢測設備安全及有效。第二個步驟是要確保每個州和領地都能够接受這一點，但從整個國家的角度來看，家庭快速抗原檢測將從11月1日開始。
韓德說，新的檢測是向前邁出的關鍵一步，這對澳人來說是一項重要的額外保護，可以用家庭檢測來對PCR檢測進行補充，聯邦或州診所已經有這種檢測。另外，各州和領地還需要建立系統，以便病毒攜帶者報告自我檢測結果。自我測試陽性的人還會被要求在健康診所接受第二次檢測。
TGA負責人斯凱里特周二告訴國會委員會，批准進行家庭測試將為人們提供「在互聯網上等各種渠道購買」的可能性，他有信心一些家庭檢測設備將在11月獲得批准，現時的自我檢測設備是為專業人士設計，機構正在與一系列公司積極合作，也相信這些公司會做好準備，準備不會花費太長時間。
斯凱里特說，快速抗原檢測設備現在已經在銀行、建築工地、運輸公司等非常廣泛的行業中使用，但由於並不是為個人消費者設計，需要修訂說明書，更加方便消費者理解。一些司法管轄區可能會頒佈相關公共衛生令，規定不向衛生當局報告抗原檢測陽性違法。
新州副首席衛生官蓋爾說，快速抗原檢測將是今後新冠管理措施工具包的一部分，但如何報告等具體問題尚未解决，通過家庭自我檢測獲得結果可能在操作上具有挑戰性。機構將會研究這些問題，並研究在我們必須將新冠肺炎視為一種類似流感的流行病環境下，什麼樣的檢測才是有意義的。
衛生部次官墨菲早些時候曾說，在新冠大流行期間，堅持PCR核酸檢測對發現社區中所有病例非常重要。現在在社區仍有病例但是開始過渡到與新冠病毒共存後，快速抗原檢測才適用。（子力）
