【本報悉尼訊】世界走向基於DNA 篩檢的預防醫學的未來，不過現有DNA資料庫對數百萬澳人來說，幾乎沒有任何價值，現在澳洲科學家正在努力改變這一現狀。
現在，世界各地已經累積了大量的DNA 資料庫，這些資料庫已經被用來分析哪些常見基因突變會導致多種疾病，不過大部分基因組學研究（包括澳洲）都依賴大型國際基因生物庫，但是由於四分之一的澳洲人擁有不同種族背景，許多人面臨被排除在醫學進步之外的風險。
為了解決這一問題，澳洲科學家正在開發本土第一個國家DNA 資料庫OurDNA，將保存來自不同種族背景的澳人遺傳信息，研究人員的目標是使該資料庫成為澳洲主要的遺傳資訊生物庫。
該資料庫將安全儲存澳人的健康資訊、血液和血細胞，並將作為匿名公共資料庫向醫生提供。
OurDNA澳洲遺傳多樣性資料庫是Murdoch兒童研究所（MCRI）和Garvan研究所的聯合項目，現在已從悉尼和墨爾本的菲律賓人和越南人血統中收集了近 300 份血液樣本，目前正在進行分析。
Garvan研究所人口基因組學中心主任麥克阿瑟正在領導該計劃，在周五的SXSW悉尼會議上，他會和與MCRI教授波切羅和牛津大學Google DeepMind研究員比克洛夫在小組討論中討論這個問題。
該小組由MCRI大使兼兒童健康倡導者Sarah Murdoch擔任主席，將討論基因組學、數據科學和治療學的進步如何透過利用遺傳訊息指導疾病的診斷、預測和治療來改變醫學實踐。
麥克阿瑟教授說，為了讓基因組醫學對每個人都有效，我們需要確保所有澳洲人都參與基因組學研究。澳洲是世界上人口最多樣化的國家之一，但許多澳洲社區在全球基因研究中的代表性卻低得驚人。通過改變這一點，OurDNA計劃有可能改變我們為每個人診斷和治療罕見疾病的方式。
麥克阿瑟說，我們不想最終讓任何社群被排除在外，我們希望盡一切努力確保基因組醫學不會加劇社區中現有的醫療保健差距或不平等，現在只是第一階段，我們的目標是要證明該模型的有效性，還需要更大規模的資金來支持第二階段及以後的階段的研發。（子力）
