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健康中澳科學家聯合發表鹿腦小分子活性肽抗衰健腦重磅論文

中澳科學家聯合發表鹿腦小分子活性肽抗衰健腦重磅論文

據悉,由澳大利亞三葉草健康研究院副院長陳克成科研團隊立項研究的“鹿腦小分子活性肽對D-半乳糖所致衰老模型小鼠的保護作用”科研論文在國際期刊特種經濟動植物重磅發表。該研究是中澳科研人員交流合作的項目之一,中方參與單位包括中國吉林農業大學藥材學院、長春中醫藥大學附屬醫院、吉林金梓源生物科技股份有限公司。(附圖一)

結論中發現,試驗小鼠負責免疫調度的胸腺指數增加,腦、脾指數增加,神經生長因子(NGF)明顯升高,提示鹿腦組織提取的小分子肽促進了腦源性神經營養因子(BDNF)的分泌與表達,防止了受損神經元死亡,改變了神經元的一系列病理狀態,促進了受損神經元的再生和分化,並在成熟的中樞和周圍神經系統中維持了神經元的存活和正常的生理功能。(圖二、三)

本研究發現,經鹿腦小分子活性肽干預後,實驗小鼠空間認識功能得到改善,學習記憶功能提高;減緩了腦萎縮及胸腺、脾髒功能的下降,抑制了腦組織病變,減少了腦細胞死亡,從而維持了細胞和組織的正常功能,達到了保持機體健康和延緩衰老的作用。(圖四)

本實驗也提示,鹿腦小分子活性肽具有改善腦血流,營養腦神經細胞,使受損神經細胞得到修復或激活,對促進缺血區域側支循環的建立起到了非常積極的作用。

神經細胞,多年以來一直被認為是不可再生的,死一個就少一個。然而,馬德裡自治大學的科學家們在老年人的大腦中發現了新生的神經元,動搖了神經細胞不可再生的理論。近日,《Cell》上一項研究再次為神經元可以再生的理論增添了一項證據。除了上次已被發現的DCX陽性的分化中的神經細胞之外,芝加哥伊利諾斯大學的Matthew Tobin和Orly Lazarov等發現,在79~99歲的老年人大腦中,即使存在著認知障礙,也存在著保持干性沒有分化的神經干細胞、增殖中的神經干細胞、剛剛完成增殖的新生神經細胞等等處於神經發生不同階段的細胞。而且神經發生的水平,和這些人的認知能力有關。新生神經細胞越多,認知能力越強。

老年人的神經發生水平下降與認知障礙和神經退行性疾病有關。衰老普遍會伴隨認知功能下降和患腦部疾病(包括癌症和神經退行性疾病)的風險增加。一個關鍵的問題是具有再生能力的細胞是否有助於大腦健康,甚至使大腦“年輕化”。與其他器官相比,大腦具有協調高級認知功能的能力,因此對機體來說至關重要。同時,神經退行性疾病(如阿爾茨海默症和帕金森病)以及腦癌(例如神經膠質瘤)的發病率近年來也在老年群體中激增。盡管大腦中的所有細胞類型都會在衰老過程中受到影響,並可能導致生理性功能衰退和疾病,但神經微環境對營養獲得和信號傳遞的變化依然(包括衰老過程中發生的變化)十分敏感。

另有研究發現,在突發疾病中風時,由於動脈閉塞或破裂導致的大腦缺氧(缺血),也是大腦損傷的重要原因。然而,隨著年齡的增長,神經干細胞(NSCs)的再生能力急劇下降,限制了它們修復中風後損傷的能力。外源性NSCs移植有可能促進老年中風患者的缺血性損傷恢復,減小梗死體積,降低促炎因子表達,並改善中風所致的行為缺陷。

德國神經退行性疾病中心(DZNE)的科學家們在《Neuron》雜志上發表了一項重磅研究結果:一組有助於受損神經細胞再生的蛋白質已被找到!先前的研究認為,中樞神經系統的神經元在找到自身目標細胞完成突觸建立後便會關閉自身的生長能力。然而,最新研究表明,成年神經細胞竟然擁有再生和修復損傷的能力,這一點與新生神經細胞類似。這項成年神經元的復興機制是由波蘭科學家Frank Bradke教授課題組發現的。

鹿腦小分子活性肽富含神經營養因子(NGF),NGF是一類對神經元的發育、存活和凋亡起重要作用的蛋白質,其成員就包括了神經生長因子(NGF),腦源性生長因子(BDNF),神經營養因子3(NT-3),神經營養因子4(NT-4)等,這些蛋白質是治療神經損傷等疾病的藥物標靶。其中BDNF即腦源性神經營養因子( brain derived neurotrophic factor ) ,是在腦內合成的一種蛋白質,它廣泛分布於中樞神經系統內,在中樞神經系統發育過程中,對神經元的存活、分化、生長發育起重要作用。BDNF 高度參與神經細胞的生長和存活,較低水平的 BDNF 與痴呆症和阿爾茨海默症,以及帕金森病、亨廷頓病和精神分裂症等其他大腦疾病的發展密切相關。

此次論文的發表,為人類對抗腦及神經損傷、衰老及退行性免疫低下,腦萎縮及記憶力減退找到了外源性補充修復再生的新途徑,對如何更加靶向性解決帕金森病、阿爾茨海默症等老年性高發疾病,陳克成團隊又向新的目標發起了挑戰,中澳科研橫向聯合,院企轉化同步操作,必將在腦及神經損傷領域發起突破性的衝擊,使科研技術成果同步惠及人類健康。