科興:疫苗有效性升至近70%

【本報訊】科興生物表示,在巴西進行的一項臨床試驗中,部分受試者接受兩劑注射的間隔拉長至3周,這部分受試者接種疫苗的有效性升至近70%,較整體數據提高了近20個百分點。
科興指出,有1394名受試者兩次注射疫苗或安慰劑的時間間隔拉長至3周,結果顯示,這個分組的疫苗保護效力接近70%。發言人表示第二針接種延遲是因為多種原因,但沒有透露詳情。
不過發言人也指出,這個分組的數據穩健性不若整體有效率,整體有效率是結合了兩針間隔兩周到三周的受試者數據。據報道,巴西研究人員此前發布的整體有效率50.4%,是針對超過9000名受試者相隔兩周接種而得到的結論。
報道指,儘管科興研究人員曾經透露,早期試驗顯示間隔4周的抗體反應要比2周強,但這是該公司首次發布3期試驗中,與試驗方案有不同接種安排的有效性數據。
「目前的研究顯示兩針間隔時間對產生中和抗體滴度有顯著的影響」,長期關注國內外疫苗研發的醫生莊時利和告訴記者。他表示,通過公開發表的論文,可以看出國藥、科興研製的滅活疫苗中和抗體滴度均與接種間隔時間有關。
新冠疫苗的注射間隔已成為政府、監管機構和科學家們爭論的熱點。英國監管機構表示,阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)和牛津大學生產的新冠疫苗,兩次注射間隔比最初設想更長時,有效率會更高。英國還決定允許輝瑞和德國BioNTech疫苗拉長兩次注射間隔,儘管兩間公司表示,只有兩次注射間隔較短時的功效數據。
科興尚未公布其3期試驗的全球結果,但其新冠疫苗已在包括巴西,印尼和土耳其在內的多個國家獲得緊急使用許可。